本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）于2023年5月17日收到上海证券交易所科创板公司管理部向公司发送的《关于康希诺生物股份公司2022年年度报告的信息披露监管问询函》（上证科创公函【2023】0146号，以下简称“《问询函》”），公司及相关中介机构就《问询函》关注的问题逐项进行认真核查，现就《问询函》相关问题回复如下：
一、关于经营业绩
1、年报披露，2022年，公司营业收入为10.35亿元，同比下滑75.94%；归母净利润为-9.09亿元，同比下滑-147.51%；公司计提存货跌价损失8.02亿元，较上年同期的128万元大幅增加。2023年一季度，公司营业收入为1.01亿元，同比下滑79.86%，归母净利润为-1.4亿元，同比下滑214.94%；一季度末存货账面价值为7.88亿元，较期初增长16.22%。请你公司补充披露：（1）已上市疫苗产品2021年-2022年的营业收入、营业成本、毛利率、产量、销量及其同比变化；（2）结合市场需求、客户类型、竞争格局变化，分析各类疫苗产品销售收入及毛利率同比变化的原因；（3）分库龄列示期末原材料、在产品及库存商品的账面余额、存货跌价准备和账面价值；（4）结合产品销售情况、产品有效期、库龄、估计售价以及可变现净值等要素，说明公司2022年存货跌价损失大幅增长的原因和计提的合理性，对已计提跌价损失的存货的后续处理方式；（5）结合2023年一季度存货结构变化，说明公司当期业绩同比下滑而存货较期初持续增长的合理性。
公司回复：
（一）已上市疫苗产品2021年-2022年的营业收入、营业成本、毛利率、产量、销量及其同比变化
单位：千元、%、剂
（二）结合市场需求、客户类型、竞争格局变化，分析各类疫苗产品销售收入及毛利率同比变化的原因
2022年公司新冠疫苗产品销售收入为8.78亿元，较2021年减少34.21亿元，降幅为79.58%，主要是由于2022年国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量呈现大幅下降趋势，部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，公司新冠疫苗产品销量较2021年同期大幅下降；另外，2022年公司新冠疫苗产品销售单价下调，也导致2022年新冠疫苗产品销售收入的减少。
2022年新冠疫苗产品毛利率为54.69%，较比2021年下降约15个百分点。公司新冠疫苗产品客户主要为海外客户和国内各省疾控中心，其中，2022年来自海外客户的新冠疫苗产品销售收入占比较2021年下降，海外新冠疫苗产品销售毛利率较高，其占比下降直接导致新冠疫苗产品整体毛利率的下降；同时，公司销售的新冠疫苗产品单价下调，导致新冠疫苗产品销售毛利率下降。
公司流脑疫苗产品主要为A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（以下简称“MCV2”）美奈喜^[®]和ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（以下简称“MCV4”）曼海欣^[®]。2022年公司流脑疫苗产品销售收入为1.53亿元，较2021年增加1.52亿元，增幅为12,848.65%，主要是由于2021年公司流脑疫苗产品销售收入全部来自MCV2的少量销售；2022年7月MCV4作为国内首个获批的四价流脑结合疫苗产品正式在国内上市销售，公司积极进行市场推广和导入，其销售收入大幅上涨；2022年流脑疫苗产品毛利率为88.18%，较比2021年增长约22个百分点，主要是由于MCV4的产品毛利率高于MCV2，2021年公司销售的流脑疫苗产品全部为MCV2，2022年公司销售的流脑疫苗产品绝大多数为MCV4，故流脑疫苗产品的毛利率上升。
（三）分库龄列示期末原材料、在产品及库存商品的账面余额、存货跌价准备和账面价值
分库龄列示期末原材料、在产品及库存商品的账面余额、存货跌价准备和账面价值详见下表：
单位：千元
（四）结合产品销售情况、产品有效期、库龄、估计售价以及可变现净值等要素，说明公司2022年存货跌价损失大幅增长的原因和计提的合理性，对已计提跌价损失的存货的后续处理方式
2022年国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗接种需求大幅下降，预计未来新冠疫苗产品销量将出现大幅下降的趋势。根据公司对存货未来使用和销售情况的最佳估计，公司2022年对存货计提存货跌价损失约8.02亿元，主要为对新冠疫苗产品相关存货计提的跌价准备。
公司根据未来预期接种率、预计市场覆盖率及预期市场占有率对未来新冠疫苗销售情况进行合理估计，同时综合考虑相关产品现有渠道库存、现有库龄及整体效期等因素，对现有产成品和在产品的缺口计划未来生产排产。根据获批的产品说明书，公司新冠疫苗有效期为暂定12个月，截至2022年末，对于无法在效期内实现销售的新冠疫苗产成品，以及预计在效期内根据排产计划无法被生产消耗的原材料及半成品，公司预计该部分存货未来估计售价和可变现净值为零，并计提跌价准备。因此，公司认为存货跌价准备的计提是合理的。
对于已计提跌价损失的存货，在效期届满后并确定无法使用或销售时将进行报废处理，并核销相应的存货跌价准备余额。如在效期前被生产领用消耗或销售，将已计提的损失转回。
（五）结合2023年一季度存货结构变化，说明公司当期业绩同比下滑而存货较期初持续增长的合理性
截至2023年一季度末，公司存货结构情况如下：
单位：千元、%
在公司2023年第一季度业绩呈现下滑形式下，2023年一季度末存货账面价值较比2022年末增加约1.1亿元，其中原材料账面价值减少1,282万元，在产品和产成品账面价值分别增加9,941万元和2,398万元，主要为公司对疫苗产品按计划生产排产，原材料因生产消耗而减少，同时在产品料工费的投入增加所致。
公司在产品及产成品账面价值增加，一方面是为应对新一轮新冠疫苗加强免疫接种需求，公司对新冠疫苗产品进行生产排产，为及时供应进行储备；另一方面，公司将在2023年持续对流脑疫苗产品MCV4进行市场推广和导入，根据销售预测，公司亦对流脑疫苗产品进行积极备货，相关在产品和产成品在一季度均有所增加。
2、年报披露，公司计提应付退货款2.54亿元，列入其他流动负债，上年度公司未计提应付退货款。请你公司补充披露：（1）说明本年度计提退货款而上期未予计提的主要原因；（2）相关退货款期后的结转情况以及对公司的影响。
公司回复：
（一）说明本年度计提退货款而上期未予计提的主要原因
2021年公司未计提退货款，主要是由于2021年新冠疫苗需求量供不应求，已销售新冠疫苗在效期内无法实现接种而导致退货的可能性较小，因此未计提退货款。
2022年新冠疫苗市场供需关系发生较大变化，疫苗整体需求量呈大幅下降趋势；2022年第四季度新冠病毒疾病流行反复，各地疾控出于防控需要进行备货，公司新冠疫苗产品发货量大幅增加。随着相关管控措施调整，公司对国内新冠的可能感染情况预估，并结合疫苗产品效期因素及对未来新冠疫苗接种情况的预期，预计于2022年第四季度售出的新冠疫苗产品面临较大因无法在效期内实现接种而导致退货的风险，因此基于对已销售新冠疫苗产品在效期内可实现接种量的估计对退货量进行合理估计并计提退货款。
（二）相关退货款期后的结转情况以及对公司的影响
2023年1至3月公司共结转退货款0.23亿元，1至4月共结转退货款0.62亿元。确认实际退货后，公司将冲减相应的其他流动负债余额和应收账款余额。若期后实际退货金额高于或低于计提退货款金额，差额可能会导致对未来收入的冲减或增加。
二、关于固定资产及在建工程
3、年报披露，公司在建工程为13.42亿元，较期初增长63.46%，固定资产为15.02亿元，较期初增长30.21%，固定资产及在建工程余额合计占公司总资产的24.8%。其中，在建工程主要上海临港基地、上药康希诺疫苗生产基地以及创新疫苗产业园等项目。根据公开信息，你公司控股子公司上药康希诺2023年一季度出现阶段性停产。请你公司补充披露：（1）列示相关在建项目的预计达产时间、公司在研疫苗产品的预计上市时间，说明公司在建工程建设进度与产品研发进展是否匹配；（2）结合公司产能利用率、产品市场空间变化、在建项目产能规划以及上药康希诺阶段性停产等情况，说明公司持续加大资本性开支的合理性，分析相关在建工程及固定资产是否出现减值迹象。
公司回复：
（一）列示相关在建项目的预计达产时间、公司在研疫苗产品的预计上市时间，说明公司在建工程建设进度与产品研发进展是否匹配
公司在建项目主要包括康希诺上海临港基地、上药康希诺疫苗生产基地和创新疫苗产业园等项目。
1、康希诺上海临港基地
康希诺上海临港基地是公司在上海建立的mRNA技术平台生产基地，相关生产基地在建项目主要包括M01和M02两个车间及生产线，截至2023年3月末，M01车间施工、IOQ质量验证及相关试生产已完成；M02车间已完成施工，目前还在系统调试中。预计M01和M02车间于2023年年中完成后续调试、验证和试生产工作。
mRNA技术平台不仅可以用于研发新冠疫苗，其他预防和治疗型的生物产品也可运用该技术平台开发。截至2023年3月末，康希诺（上海）生物科技有限公司的在研项目主要包括广谱新冠mRNA疫苗、二价新冠mRNA疫苗及其他非新冠新型疫苗产品等。目前广谱新冠mRNA疫苗已完成IIb期临床试验，生产基地建设已基本完成，在建项目进度与产品研发进度基本匹配。
2、上药康希诺疫苗生产基地
上海上药康希诺生物制药有限公司生产基地主要包括两条生产线，分别为腺病毒载体疫苗1号生产线和2号生产线，以及检测、病毒车间等设施。两条生产线进一步细分为1号线原液生产线和1号线制剂生产线、2号线原液生产线和2号线制剂生产线四个部分。
自2021年重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得境内外多个国家的紧急使用授权/附条件上市后，公司加大腺病毒载体产线建设力度，截至2023年3月末，上药康希诺生产基地尚有工程土建及2号线原液生产线尚未转固，主要是由于项目工程竣工验收尚未全部完成；同时，2号线原液生产线尚未达到公司预期业务的使用状态因此尚未完成转固。目前公司腺病毒载体疫苗产品上市进度与产线建设进度基本一致。
3、天津创新疫苗产业园
天津创新产业园项目建设内容主要包括新建疫苗冷藏配送中心、质量中心、破伤风类毒素车间、细菌疫苗生产车间、创新疫苗产业化工程研究中心、甲类仓库以及员工办公及配套设施等。其中破伤风类毒素车间和细菌疫苗生产车间的建设主要是将用于对13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“PCV13i”）、吸附无细胞百日咳、白喉和破伤风组分疫苗（以下简称“DTcP”）为基础的联合疫苗和重组肺炎球菌蛋白疫苗（以下简称“PBPV”）等疫苗产品进行产业化，其余建设项目主要为用于仓储、研发、质检及办公等用途的非生产设施。通过该项目的建设，将有利于推进公司常规疫苗产品的商业化，提升公司盈利水平。整体项目计划将于2024年年底建设完成。
相关在研产品的进度如下：1）目前公司已完成PCV13i疫苗的III期临床试验现场工作，计划将于2023年年底前启动Pre-NDA的相关工作；2）DTcP疫苗产品目前已完成临床I期试验，预计2023年年内开展临床III期试验，并加速推进DTcP为基础的联合疫苗进入临床试验阶段；3）PBPV产品目前正在进行临床Ib期试验。在研产品的上市时间受临床试验进展及监管机构注册审批等多步流程影响，较难准确预估。项目建设进度基本满足产品研发进度需求，与产品研发进度匹配。
（二）结合公司产能利用率、产品市场空间变化、在建项目产能规划以及上药康希诺阶段性停产等情况，说明公司持续加大资本性开支的合理性，分析相关在建工程及固定资产是否出现减值迹象
国家对疫苗生产实行严格准入制度，根据《中华人民共和国疫苗管理法》：“第二十四条 疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
第五十八条 …生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告；变更可能影响疫苗安全性、有效性和质量可控性的，应当经国务院药品监督管理部门批准。”
因此，疫苗产品如生产工艺不同，不能共线生产，同时，即使产品应用同一技术路线，生产工艺相同，也不能随意切换产品产能，需经严格的评估、验证程序。在产品未上市阶段，公司即根据市场需求、竞争格局等提前规划相应产能，并根据产品研发及上市进度进行新产线建设，以保障未来新产品上市并商业化时，能够充足供应市场。
公司相关在建工程及固定资产是否出现减值迹象情况如下：
1、康希诺上海临港基地
mRNA技术平台为全球最新的技术热点，且目前国内只有少数几家企业拥有自主的mRNA技术平台。截至2023年3月31日，康希诺上海临港基地基建、工程设备安装等工程进度已达约80%，产线建设已基本完成。在新冠疾病流行下，公司利用该技术平台布局新冠疫苗的研发验证平台效应，mRNA新冠疫苗的技术研发也促进了公司其他预防和治疗型的生物产品的技术更新与进步。
未来康希诺上海临港基地将成为康希诺mRNA技术平台的主要生产基地，除生产新冠mRNA疫苗外，不仅可支持其他预防型、治疗型等新型疫苗产品的投产，同时还可承接mRNA技术的CDMO服务，因此截至2023年3月31日相关在建工程及固定资产无减值迹象。
2、上药康希诺疫苗生产基地
上药康希诺疫苗生产基地运用智能制造先进技术，通过射频识别等息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件控制智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病流行时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠保障。
截至2023年3月31日，上药康希诺疫苗生产基地基建、工程设备安装等工程进度已达约93%，产线建设已基本完成。上药康希诺未来会积极利用疫苗生产基地中现有产线及生产工艺技术拓展CMO、CDMO服务，同时，除承接CMO或CDMO服务外，还可以通过产线的技术改造用于其他产品的开发和生产。为适应新的生产要求，公司将对2号原液生产线进行调整和改造，同时对1号生产线设备进行周期性维护和调试，因此上药康希诺在4月份进入阶段性停产。预计该项目建成后，公司不仅可以承接CMO、CDMO业务还可以开发其他生物医药产品，因此截至2023年3月31日相关在建工程及固定资产无减值迹象。
3、天津创新疫苗产业园
创新疫苗产业园中的生产设施建设主要将用于对PCV13i、DTcP为基础的联合疫苗和PBPV等疫苗产品进行产业化。
PCV13i产品具有同类产品中唯一的CRM197和TT双载体技术，提高结合效率，可减少与其他疫苗共注射时造成的免疫抑制，具有一定竞争优势。
DTcP产品通过基因工程的方法，在百日咳杆菌内进行特定抗原基因的敲除或拷贝数的增加，构建了百日咳基因工程菌株，分别针对三种不同菌株，研究建立了不同的发酵工艺，该技术有利于单个抗原表达，能够实现单个目的抗原的高效表达，显著提高了抗原产量，简化了生产工艺和降低了生产成本。DTcP为基础的联合疫苗可降低预防接种针次，提高疫苗覆盖率和接种率，同时可以减少接种者的疼痛、疫苗管理上的困难及后续不良反应的概率，提升公司产品的市场竞争力。
PBPV是全球创新的在研肺炎疫苗，与已上市的23价肺炎球菌多糖疫苗和13价肺炎球菌多糖结合疫苗不同，并非血清型特异型疫苗，其采用基于肺炎球菌表面蛋白A（PspA，一种几乎所有肺炎球菌表达的高度保守蛋白）的抗原，包含了四种蛋白，相较于目前上市的PPV23、PCV13，PBPV具有更高血清覆盖率（至少98%的肺炎球菌株覆盖率）。在高覆盖率保护下，可以有效防止“血清型替代”的产生。同时本产品相较多糖疫苗和结合疫苗，生产工艺更为简便，易于放大和质量控制。
截至2023年3月31日，该项目尚在建设中，相关在建工程及固定资产无减值迹象。
三、关于在研项目
4、年报披露，2022年，公司研发投入为7.89亿元，同比下滑12%；公司A股首发募投项目之“在研疫苗研发”当年投入0.11亿元。在研项目中，“新型冠状病毒mRNA疫苗”项目投入1.3亿元，占当年研发投入的16.48%，已完成临床Ⅱb期试验。非新冠疫苗在研项目中，除“PCV13i十三价肺炎结合疫苗”完成临床III期现场工作以外，其他项目的整体进展较招股说明书预计时间有所延缓。请你公司补充披露：（1）列示在研项目2022年投入的募集资金情况，分析募集资金投入金额与实际研发投入金额存在差异的原因；（2）列示新冠疫苗产品在国内的研发和获批情况，结合问题1的相关分析，进一步分析开发“新型冠状病毒mRNA疫苗”项目的考虑；（3）分析非新冠在研项目整体进展延缓对公司在建产线建设和未来经营业绩的影响，说明导致上述项目进展延缓的主要原因是否持续存在，以及公司拟采取的应对措施。
公司回复：
（一）列示在研项目2022年投入的募集资金情况，分析募集资金投入金额与实际研发投入金额存在差异的原因
在研项目2022年投入的募集资金情况如下表所示：
单位：千元
公司在研项目中，仅PCV13i项目及PBPV项目于2022年使用A股募集资金。2022年度PCV13i项目实际投入约6,515万元，其中A股募集资金投入约1,024万元；PBPV项目实际投入约495万元，其中A股募集资金投入约49万元。募集资金投入金额与实际研发投入金额存在差异原因主要为募集资金投向为对PCV13i III期临床试验、PBPV Ia期、Ib期及II期临床试验的相关投入，其余人工成本、材料耗用等费用未使用募集资金。
（二）列示新冠疫苗产品在国内的研发和获批情况，结合问题1的相关分析，进一步分析开发“新型冠状病毒mRNA疫苗”项目的考虑
截至目前，国内已有15个新冠疫苗获批附条件上市或被纳入紧急使用，除此之外，另有20余款新冠疫苗进入临床试验阶段。
公司腺病毒载体新冠疫苗产品克威莎^[®]已在国内获得附条件上市批准，吸入用新冠疫苗产品克威莎^[®]雾优^[®]已作为加强针被纳入紧急使用。公司第一代广谱新冠mRNA疫苗已完成临床IIb期试验；二价新冠mRNA疫苗由公司第一代广谱新冠mRNA疫苗和基于Omicron BA.4/5突变株的新冠mRNA疫苗组成，已于2023年4月获得药物临床试验批件，截至本回复披露日，正在进行临床前准备工作。
公司针对mRNA技术平台的布局并非起源于新冠，自关注mRNA技术平台至今已有多年积累。自2018年起，公司已经开始关注、布局mRNA合成和递送技术，并进行专利、工艺，mRNA序列设计等多方面储备。自2019年1月开始，公司陆续申请了多项关于mRNA疫苗设计和新型递送系统设计的专利，启动了基于mRNA平台技术的相关疫苗管线的研发。
公司当前建立的mRNA技术平台，拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达里的最优序列，工艺简练，利于产业化。
随着mRNA技术平台的建设，公司于2022年获批开始新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验研究，新冠mRNA疫苗的研发加速推进了公司mRNA技术平台的建设，积累了mRNA技术路线产品的临床前研究、工艺放大、分析检测、商业化生产的经验与能力，有利于加快未来其他mRNA技术路线产品的开发进程。作为一个新的技术平台，mRNA应用领域广泛，推进mRNA技术平台的建立及基于mRNA平台技术的疫苗管线的建立对于公司未来的发展具有重要的战略意义。
（三）分析非新冠在研项目整体进展延缓对公司在建产线建设和未来经营业绩的影响，说明导致上述项目进展延缓的主要原因是否持续存在，以及公司拟采取的应对措施
根据公司产线建设布局，创新疫苗产业园将对非新冠产品进行产业化，主要包括PCV13i、PBPV和DTcP为基础的联合疫苗。其中，PCV13i目前已完成III期临床试验现场工作，不存在严重滞后于研发计划的情形；PBPV和DTcP等其他非新冠在研项目进展有所延缓，DTcP疫苗产品目前已完成临床I期试验，预计2023年开展临床三期试验，并加速推进DTcP为基础的联合疫苗进入临床试验阶段，PBPV产品正在进行临床Ib期试验，以上在研产品均已进入需要相关产线支持的阶段。截至目前，以上在研产品的相关产线正在建设当中，建设进度基本匹配其上市及商业化进度。
因此，公司根据在研项目的实际进展和需求推进相关产线建设。但是，由于非新冠在研项目研发进展延缓，预计将会推迟相关产品获批上市及商业化进程，进而对公司未来盈利情况产生影响。
在新冠疾病流行期间，公司相关人员及资源优先分配至新冠疫苗产品，致使非新冠在研项目整体进展有所减缓，但随着疾病流行防控措施的优化，公司将积极加快推进非新冠在研项目，降低目前非新冠在研项目进展延缓产生的不利影响，提高公司盈利能力。
特此公告。
康希诺生物股份公司董事会
2023年6月1日
